|
|
 |
| PEAK PLINKO |
 |
| PROGENESIS YODA PALOMA EX-92-2E-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| CAL-ROY-AL YODA |
 |
| PROGENESIS FORTUNE PALAU VG-87-3YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT PASSION 8* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13807894 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 09/17/2020 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 67 Karjoja |
283 Tytt |
95% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 958 |
 |
Rasva paunaa 89 |
 |
Rasva % +0.18 |
 |
Valkuainen paunaa 50 |
 |
Valkuainen % +0.07 |
 |
| NM$ 651 |
 |
CM$ 687 |
 |
FM$ 570 |
 |
GM$ 632 |
 |
DWP$ 605 |
 |
Rehuhyötysuhde 253 |
 |
RFI 39 |
 |
Rehunsäästö 16 |
 |
Metaanitehokkuus 112 |
 |
Lypsynopeus 6.67 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,720 paunaa
Rasva 1,238 paunaa
Valkuainen 921 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.1 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 73% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.6 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.3% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 12 Karjoja |
65 Tytt |
88% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.40 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.40 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.22 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.33 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.18 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.17 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.06 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.89 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.47 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.66 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-1.76 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-1.24 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.98 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.72 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.95 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.14 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.04 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|