|
|
 |
| PEAK PLINKO |
 |
| PROGENESIS YODA PALOMA EX-92-2E-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| CAL-ROY-AL YODA |
 |
| PROGENESIS FORTUNE PALAU VG-87-3YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT PASSION 8* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13807894 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 09/17/2020 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 20 Karjoja |
96 Tytt |
92% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 909 |
 |
Rasva paunaa 87 |
 |
Rasva % +0.18 |
 |
Valkuainen paunaa 50 |
 |
Valkuainen % +0.07 |
 |
| NM$ 633 |
 |
CM$ 672 |
 |
FM$ 547 |
 |
GM$ 614 |
 |
DWP$ 592 |
 |
Rehuhyötysuhde 247 |
 |
RFI 51 |
 |
Rehunsäästö -3 |
 |
Metaanitehokkuus 113 |
 |
Lypsynopeus 6.69 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,002 paunaa
Rasva 1,225 paunaa
Valkuainen 926 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.3 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 71% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.6 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 8 Karjoja |
24 Tytt |
85% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.55 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.27 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.05 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.55 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.13 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.24 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.07 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.99 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.70 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.74 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-1.37 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.95 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.74 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.71 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.74 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.21 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.05 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|