|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
|
| COOKIECUTTER HOLLYN |
|
|
|
|
| S-S-I PR RENEGADE |
|
| COOKIECUTTER SLM HOPLITE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
| OCD SPRING SLAMDUNK |
|
| COOKIECUTTER RUBI HOMEY EX-91-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3212874372 |
aAa: 432156 |
DMS: 135,123 |
| Rojen: 09/07/2020 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 218 Št. Čred |
730 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Mleko lbs
679 |
|
Mašobe lbs
48 |
|
Mašobe %
+0.07 |
|
Beljakovine lbs
33 |
|
Beljakovine %
+0.04 |
|
| NM$ 372 |
|
CM$ 395 |
|
FM$ 322 |
|
GM$ 314 |
|
DWP$ 289 |
|
Hrana učinkovitost
114 |
|
RFI
139 |
|
Feed Saved
-238 |
|
Izločanje metana
105 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 26,564 lbs
Mašobe 1,228 lbs
Beljakovine 924 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -1.9 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.1% | 98% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.3% | 96% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.8% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 105 Št. Čred |
306 Št. Hčera |
96% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.02 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.84 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.83 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.81 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.73 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.47 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.02 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.10 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.17 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.41 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.98 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.11 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.69 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.22 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.26 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.16 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.89 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
