|
|
 |
| PEAK PLINKO |
 |
| PROGENESIS ACHIEVER RAVISH VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| OCD LEGENDARY RAE EX-90-2E-CAN |
|
|
 |
 |
| WELCOME LEGENDARY 2870 |
 |
| OCD DELTA RAE 4278 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13807942 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 10/05/2020 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 30 Karjoja |
360 Tytt |
97% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 589 |
 |
Rasva paunaa 82 |
 |
Rasva % +0.21 |
 |
Valkuainen paunaa 32 |
 |
Valkuainen % +0.05 |
 |
| NM$ 661 |
 |
CM$ 686 |
 |
FM$ 607 |
 |
GM$ 631 |
 |
DWP$ 605 |
 |
Rehuhyötysuhde 234 |
 |
RFI 4 |
 |
Rehunsäästö 204 |
 |
Metaanitehokkuus 104 |
 |
Lypsynopeus 6.73 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,710 paunaa
Rasva 1,186 paunaa
Valkuainen 898 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.6 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 90% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 79% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.5 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 10 Karjoja |
60 Tytt |
89% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.67 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-1.10 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.04 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.27 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.49 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.83 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.74 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.68 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.86 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.46 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-1.38 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-1.15 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.27 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.51 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-2.04 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.35 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.02 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.12 |
|
|
|
| |
|
|
|
|