|
|
 |
| PROGENESIS MONTBLANC |
 |
| SDG CRIMSON VALENTINE |
|
|
 |
 |
| ABS CRIMSON |
 |
| SIMPLE-DREAMS 4825 F2757 GP-82-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
 |
| BLUMENFELD MONTEREY 4825 VG-85-3YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13807975 |
aAa: 423516 |
DMS: 561,135 |
| Syntynyt: 10/19/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 8 Karjoja |
84 Tytt |
93% arv.varm |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 1108 |
 |
Rasva paunaa 104 |
 |
Rasva % +0.21 |
 |
Valkuainen paunaa 45 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 796 |
 |
CM$ 820 |
 |
FM$ 745 |
 |
GM$ 746 |
 |
DWP$ 650 |
 |
Rehuhyötysuhde 291 |
 |
RFI -24 |
 |
Rehunsäästö 168 |
 |
Metaanitehokkuus 102 |
 |
Lypsynopeus 7.02 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,403 paunaa
Rasva 1,205 paunaa
Valkuainen 956 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.5 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 73% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 71% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -2.5 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.3% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 4 Karjoja |
39 Tytt |
86% arv.varm |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.01 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.67 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.53 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.43 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.05 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.41 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.39 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.41 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.08 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.49 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.69 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-1.08 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.50 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.44 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.85 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.02 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.10 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.31 |
|
|
|
| |
|
|
|
|