|
|
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
|
| PROGENESIS CABOT MINUS VG-85-4YR-CAN |
|
|
|
|
| BOMAZ CABOT |
|
| PROGENESIS TOPNOTCH MACIE GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Kayıt #: HOCANM13996378 |
aAa: 324156 |
DMS: 123,135 |
| Doğum Tarihi: 11/26/2020 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| ÜRETIM |
| 10 Sürü |
65 Kızları |
91% Güv. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
|
Süt lbs
308 |
|
Yağ lbs
70 |
|
Yağ %
+0.22 |
|
Protein lbs
41 |
|
Protein %
+0.12 |
|
| NM$ 484 |
|
CM$ 531 |
|
FM$ 375 |
|
GM$ 467 |
|
DWP$ 609 |
|
Yem verimi
188 |
|
AYA
12 |
|
Yem tasarrufu
-98 |
|
Metan Verimliliği
106 |
|
Sağım Hızı
6.84 |
|
|
Kızlarının Ortalaması (ME)
Süt 25,832 lbs
Yağ 1,194 lbs
Protein 884 lbs
|
|
| SAĞILIK VE DOĞUM |
|
Bağışıklık 96 |
|
|
|
|
|
|
|
| Inek Gebe Kalma Oranı | -0.2 | |
|
|
| Kızlarının gebe kalma oranı | -0.9 |
|
|
| Düve Gebe Kalma Oranı | -0.3 | |
|
|
|
|
| Doğum Kolaylığı | 1.3% | 74% Güv. |
|
|
|
|
| Kızlarının Doğum Kolaylığı | 1.7% | 71% Güv. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Kızlarının olü doğum oranı | 4.2% | |
|
|
|
|
| UYGUNLUK |
| 2 Sürü |
10 Kızları |
83% Güv. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
|
|
|
| Sutçüluk Bileşik Verisi | 0.49 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Boy |
|
|
Uzun |
+0.63 |
| Vücut Yapısı |
|
|
Güçlü |
+0.67 |
| Göğüs Derinliği |
|
|
Derin |
+0.69 |
| Sütçülük Formu |
|
|
Açık Kaburga |
+0.86 |
| Sağrı Eğimi |
|
|
Yüksek |
-0.54 |
| Sağrı Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.45 |
| Arka Bacak (yandan) |
|
|
Eğik |
+0.58 |
| Arka Bacak (arkadan) |
|
|
Içeri |
-0.57 |
| Ayak Açısı |
|
|
Düşük |
-0.07 |
| Ayak Bacak Skoru |
|
|
Yüksek |
+0.43 |
| Ön Meme Bağlantısı |
|
|
Güçlü |
+0.73 |
| Arka Meme Yüksekliği |
|
|
Yüksek |
+0.90 |
| Arka Meme Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.69 |
| Meme Merkez Bağı |
|
|
Güçlü |
+1.42 |
| Meme Derinliği |
|
|
Sığ |
+0.20 |
| Ön Meme Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+1.10 |
| Meme Başı Uzunluğu |
|
|
Kısa |
-1.01 |
| Arka Memebaşı Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+1.41 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
