|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| LADYS-MANOR GRNT OOHM VG-85-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS GRANITE |
 |
| LADYS-MANOR MILTN OOMPA |
|
|
 |
 |
| DE-SU MILLINGTON 12074 |
 |
| LADYS-MANOR DORCY ODA EX-93-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HO840M3214324420 |
aAa: 342561 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 11/27/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 114 Karjoja |
781 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa -682 |
 |
Rasva paunaa 54 |
 |
Rasva % +0.32 |
 |
Valkuainen paunaa 5 |
 |
Valkuainen % +0.11 |
 |
| NM$ 373 |
 |
CM$ 414 |
 |
FM$ 280 |
 |
GM$ 392 |
 |
DWP$ 282 |
 |
Rehuhyötysuhde 133 |
 |
RFI 47 |
 |
Rehunsäästö 172 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 6.29 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,311 paunaa
Rasva 1,265 paunaa
Valkuainen 914 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 98% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 98% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.3 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 56 Karjoja |
382 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.04 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.81 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.17 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.46 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.26 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.05 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.11 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.14 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.02 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.09 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.13 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.09 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.93 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.16 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.59 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.52 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.37 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+2.20 |
|
|
|
| |
|
|
|
|