|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| LADYS-MANOR GRNT OOHM VG-85-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS GRANITE |
 |
| LADYS-MANOR MILTN OOMPA |
|
|
 |
 |
| DE-SU MILLINGTON 12074 |
 |
| LADYS-MANOR DORCY ODA EX-93-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HO840M3214324420 |
aAa: 342561 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 11/27/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 168 Karjoja |
1278 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa -769 |
 |
Rasva paunaa 51 |
 |
Rasva % +0.32 |
 |
Valkuainen paunaa 1 |
 |
Valkuainen % +0.10 |
 |
| NM$ 335 |
 |
CM$ 373 |
 |
FM$ 247 |
 |
GM$ 347 |
 |
DWP$ 279 |
 |
Rehuhyötysuhde 122 |
 |
RFI 36 |
 |
Rehunsäästö 183 |
 |
Metaanitehokkuus 97 |
 |
Lypsynopeus 6.28 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,018 paunaa
Rasva 1,254 paunaa
Valkuainen 910 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.2 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 98% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 98% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.5 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 77 Karjoja |
536 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.14 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.91 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.36 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.22 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.26 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.04 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.05 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.14 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.13 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.01 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.08 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.83 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.65 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.07 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.54 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.44 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.38 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+2.16 |
|
|
|
| |
|
|
|
|