|
|
 |
| STANTONS COCKPIT |
|
| SILVERRIDGE V MARIUS EVICTION EX-91-5YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-3E-CAN 11* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
|
| GMACE LPI +3299 PRO$ 1808 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13848151 |
aAa: 243651 |
DMS: 126,246 |
| Дата народження: 11/24/2020 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 50 Стад |
132 Дочок |
86% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1008 |
|
Жир кг
94 |
|
Жир %
+0.45 |
|
Білок кг
50 |
|
Білок %
+0.13 |
|
Швидкість молоковіддачі
97 |
|
Темперамент (підчас доїння)
100 |
|
Зниження Викидів Метану
101 |
|
Кормова Ефективність
95 |
|
BMR
97 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 106 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 105 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 95 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 105 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 21 Стад |
35 Дочок |
83% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
6 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
9 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
8S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
| Ріст |
|
Низький |
1S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
10 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
7 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
