|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS TIMBERLAKE WONKA |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
 |
| PROGENESIS GUARANT WISHBONE G-78-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| WESTCOAST GUARANTEE |
 |
| TRAMILDA DENVER WHITNEY 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13996472 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 01/05/2021 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 12 Karjoja |
168 Tytt |
95% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 700 |
 |
Rasva paunaa 60 |
 |
Rasva % +0.11 |
 |
Valkuainen paunaa 36 |
 |
Valkuainen % +0.05 |
 |
| NM$ 648 |
 |
CM$ 672 |
 |
FM$ 593 |
 |
GM$ 645 |
 |
DWP$ 832 |
 |
Rehuhyötysuhde 201 |
 |
RFI -78 |
 |
Rehunsäästö 216 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 7.32 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,827 paunaa
Rasva 1,206 paunaa
Valkuainen 909 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 107 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 84% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 71% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.1 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 3 Karjoja |
23 Tytt |
84% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.23 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-1.16 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.13 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.05 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.38 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.29 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.84 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.71 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.54 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.16 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.81 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.78 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.24 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.43 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+2.16 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.61 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.16 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.36 |
|
|
|
| |
|
|
|
|