|
|
|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS CHALLENGER PORKY VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
 |
| PROGENESIS IMAX PERFECTION VG-85-3YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13996599 |
aAa: 243615 |
DMS: 126,246 |
| Syntynyt: 02/11/2021 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 90 Karjoja |
288 Tytt |
94% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 924 |
 |
Rasva paunaa 64 |
 |
Rasva % +0.09 |
 |
Valkuainen paunaa 42 |
 |
Valkuainen % +0.04 |
 |
| NM$ 633 |
 |
CM$ 655 |
 |
FM$ 583 |
 |
GM$ 618 |
 |
DWP$ 648 |
 |
Rehuhyötysuhde 199 |
 |
RFI -128 |
 |
Rehunsäästö 71 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.32 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 28,757 paunaa
Rasva 1,252 paunaa
Valkuainen 952 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 79% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 38 Karjoja |
85 Tytt |
86% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.19 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.23 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.53 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.22 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.91 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.03 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.34 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.05 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.82 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.32 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.88 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.02 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.26 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.19 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+2.21 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.24 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.40 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.05 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|