|
|
 |
| PROGENESIS PARACHUTE |
 |
| DULET D-LAMBDA KATRINA EX-90-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| DULET DIAMOND KARVY EX-90-5E-CAN 10* |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY DIAMONDS |
 |
| DULET ARTES KARLOTE VG-88-3YR-CAN 17* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM120396330 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Data nascita: 10/13/2020 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 613 Allev. |
1487 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 585 |
 |
Grasso lbs 28 |
 |
Grasso % +0.01 |
 |
Proteina lbs 13 |
 |
Proteina % -0.02 |
 |
| NM$ 152 |
 |
CM$ 145 |
 |
FM$ 167 |
 |
GM$ 142 |
 |
DWP$ -250 |
 |
Efficienza Alimentare 61 |
 |
RFI -31 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -95 |
 |
Efficienza Metano 93 |
 |
Velocità di mungitura 6.95 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 86% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.5 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.3% | 86% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.7% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 386 Allev. |
788 Figlie |
86% Att. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.80 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.63 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.45 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.29 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.33 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.41 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.19 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.82 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.11 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.63 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.44 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.88 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.88 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.09 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.77 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.55 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-1.06 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.15 |
|
|
|
| |
|
|
|
|