|
|
 |
| STANTONS COCKPIT |
 |
| WESTCOAST FABULOUS RIZA 7296 VG-87-5YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS FABULOUS |
 |
| WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| IHG MONTANA |
 |
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13777587 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Syntynyt: 02/03/2021 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
101 |
 |
Vasikan immuunivaste |
97 |
 |
Robot Index |
96 |
|
| TUOTOS |
| 40 Karjoja |
81 Tytt |
90% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 93 |
 |
Rasva paunaa 55 |
 |
Rasva % +0.19 |
 |
Valkuainen paunaa 19 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 371 |
 |
CM$ 397 |
 |
FM$ 311 |
 |
GM$ 413 |
 |
DWP$ 270 |
 |
Rehuhyötysuhde 129 |
 |
RFI 66 |
 |
Rehunsäästö -46 |
 |
Metaanitehokkuus 92 |
 |
Lypsynopeus 6.84 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 65% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.4% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.1% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 40 Karjoja |
60 Tytt |
84% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.82 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.16 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.05 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.31 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.06 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.39 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.29 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.25 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.40 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.48 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.12 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.66 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.47 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.58 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.57 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.55 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.30 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.52 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|