|
|
 |
| PROGENESIS MANHATTAN |
|
| COOKIECUTTER LADYRENEGAD GP-82-2YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I PR RENEGADE |
|
| QUIET-BROOK-D HELX LADIX |
|
|
|
|
| AOT SILVER HELIX |
|
| QUIET-BROOK-D DELTA LADDLE VG-87-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3532 PRO$ 2003 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3212874473 |
aAa: 234156 |
DMS: |
| Дата народження: 12/31/2020 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 83 Стад |
124 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1178 |
|
Жир кг
106 |
|
Жир %
+0.49 |
|
Білок кг
68 |
|
Білок %
+0.21 |
|
Швидкість молоковіддачі
98 |
|
Темперамент (підчас доїння)
95 |
|
Зниження Викидів Метану
101 |
|
Кормова Ефективність
100 |
|
BMR
101 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,830 кг
Жир 568 кг
Білок 430 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 91 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 98 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 54 Стад |
79 Дочок |
91% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
4W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
9 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
6W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-1 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
0 |
| Ріст |
|
Високий |
3T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
5 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
6 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
7L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
