|
|
 |
| BRABANTDALE ALLEYOOP |
|
| KINGS-RANSOM KD CARNIVAL EX-92-4YR-USA |
|
|
|
|
| WOODCREST KING DOC |
|
| KINGS-RANSOM MG CLEAVAGE EX-95-5YR-USA DOM 6* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| GOLDEN-OAKS GWYN CLASSY EX-92-5YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3224437468 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
| Syntynyt: 12/09/2020 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 77 Karjoja |
111 Tytt |
89% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
589 |
|
Rasva paunaa
10 |
|
Rasva %
-0.05 |
|
Valkuainen paunaa
4 |
|
Valkuainen %
-0.06 |
|
| NM$ -209 |
|
CM$ -232 |
|
FM$ -158 |
|
GM$ -245 |
|
DWP$ -576 |
|
Rehuhyötysuhde
-11 |
|
RFI
142 |
|
Rehunsäästö
-268 |
|
Metaanitehokkuus
102 |
|
Lypsynopeus
7.08 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,169 paunaa
Rasva 1,191 paunaa
Valkuainen 897 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 83 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.5 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 91% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 77% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.5 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.2% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.6% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 21 Karjoja |
30 Tytt |
83% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.34 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.62 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+2.64 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+3.22 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.96 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+2.23 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.25 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.58 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.70 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.85 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.91 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.47 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.75 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.56 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.30 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.17 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+1.79 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.12 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
