|
|
 |
| HILMAR BOSA |
|
| COOKIECUTTER HIACINTH VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU FRAZZ TAHITI 14104 |
|
| COOKIECUTTER HONORIFICS EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
|
| WA-DEL YODER BANDARES |
|
| COOKIECUTTER SSHOT HONOR VG-85-3YR-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3266 PRO$ 2099 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3225319587 |
aAa: |
DMS: 135,345 |
| Дата народження: 05/03/2021 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 35 Стад |
153 Дочок |
84% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
752 |
|
Жир кг
102 |
|
Жир %
+0.62 |
|
Білок кг
51 |
|
Білок %
+0.21 |
|
Швидкість молоковіддачі
101 |
|
Темперамент (підчас доїння)
102 |
|
Зниження Викидів Метану
97 |
|
Кормова Ефективність
100 |
|
BMR
113 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 103 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 104 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 99 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 92 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 18 Стад |
68 Дочок |
80% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
7D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
0 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
7C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
6 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
9C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-7 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-3 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
7 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
| Ріст |
|
Низький |
7S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-9 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
9 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
