|
|
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE TITAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE TRILLIUM VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| PROGENESIS CHARLEY TULIP VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14074947 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,126 |
| Syntynyt: 08/03/2021 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 45 Karjoja |
179 Tytt |
94% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 594 |
 |
Rasva paunaa 90 |
 |
Rasva % +0.24 |
 |
Valkuainen paunaa 54 |
 |
Valkuainen % +0.13 |
 |
| NM$ 694 |
 |
CM$ 748 |
 |
FM$ 567 |
 |
GM$ 652 |
 |
DWP$ 929 |
 |
Rehuhyötysuhde 261 |
 |
RFI 51 |
 |
Rehunsäästö 1 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 6.69 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,112 paunaa
Rasva 1,219 paunaa
Valkuainen 918 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -3.5 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 97% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.0% | 76% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.8 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.94 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.11 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.21 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.49 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.49 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.33 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.04 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.29 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.63 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.69 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.49 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.25 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.32 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.18 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.71 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.37 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.57 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.17 |
|
|
|
| |
|
|
|
|