|
|
 |
| VOGUE A2P2-PP |
 |
| VECTOR ZIPPER ZOE P EX-93-5YR-CAN |
|
|
 |
 |
| VECTOR ZIPPER-P |
 |
| VOGUE BOW HOT MESS-P VG-85-4YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| MAPEL WOOD BALL OF WAX-PP *RC |
 |
| OCONNORS RED HOT CHILLI PEPPER EX-90-3E-CAN 3* |
|
|
|
| TD TR TL VRC TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14131698 |
aAa: 324165 |
DMS: 234,123 |
| Geboren: 07/04/2021 |
Kappa - Kasein: AB |
Beta - Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunity |
96 |
 |
Kälber Immunity |
94 |
 |
Robot Index |
104 |
|
| LEISTUNG |
| 312 Betriebe |
745 Tö. |
94% S |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Milch pounds -297 |
 |
Fett pounds 39 |
 |
Fett % +0.20 |
 |
Eiweiß pounds -3 |
 |
Eiweiß % +0.03 |
 |
| NM$ 103 |
 |
CM$ 111 |
 |
FM$ 83 |
 |
GM$ 132 |
 |
DWP$ 70 |
 |
Futtereffizienz 49 |
 |
RFI 31 |
 |
Futterersparnis -144 |
 |
Methan Effizienz 105 |
 |
Melkbarkeit 7.36 |
 |
|
Töchterdurchschnitt
Milch 26,328 pounds
Fett 1,220 pounds
Eiweiß 905 pounds
|
|
| GESUNDHEIT UND FRUCHTBARKEIT |
|
 |
|
 |
|
 |
| Somatische Zellzahlen | 3.01 |
|
 |
|
 |
| Töchter Trächtigkeitsrate | 0.9 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Geburtsverlauf Töchter | 1.5% | 84% S |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 233 Betriebe |
450 Tö. |
85% S |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.87 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Größe |
|
|
groß |
+1.13 |
| Stärke |
|
|
stark |
+0.61 |
| Körpertiefe |
|
|
viel |
+0.81 |
| Milchcharakter |
|
|
viel |
+0.63 |
| Beckenneigung |
|
|
abfallend |
+2.19 |
| Beckenbreite |
|
|
breit |
+1.34 |
| Hinterbeinwinkelung |
|
|
steil |
-0.54 |
| Hinterbeinansicht hinten |
|
|
paralell |
+0.69 |
| Fesselung |
|
|
fest |
+0.29 |
| Fundamentnote |
|
|
hoch |
+0.69 |
| Vordereuteraufhängung |
|
|
fest |
+1.81 |
| Hintereuterhöhe |
|
|
hoch |
+2.16 |
| Hintereuterbreite |
|
|
breit |
+2.18 |
| Zentralband |
|
|
stark |
+1.14 |
| Eutertiefe |
|
|
hoch |
+1.53 |
| Strichplatzierung vorne |
|
|
eng |
+1.37 |
| Strichlänge |
|
|
kurz |
-0.32 |
| Strichplatzierung hinten |
|
|
eng |
+1.76 |
|
|
|
| |
|
|
|
|