|
|
 |
| LADYS-MANOR OUTCOME |
 |
| LADYS-MANOR ALPHABT TUBA VG-87-5YR-USA |
|
|
 |
 |
| OCD HELIX ALPHABET |
 |
| LADYS-MANOR SEA-TURTLE EX-92-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
| DE-SU TORONTO 13212 |
 |
| LADYS-MANOR SSH SEASHELL VG-87-7YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3238997222 |
aAa: 243651 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 07/16/2021 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 31 Karjoja |
138 Tytt |
94% arv.varm |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 1262 |
 |
Rasva paunaa 41 |
 |
Rasva % -0.04 |
 |
Valkuainen paunaa 48 |
 |
Valkuainen % +0.02 |
 |
| NM$ 487 |
 |
CM$ 504 |
 |
FM$ 449 |
 |
GM$ 454 |
 |
DWP$ 709 |
 |
Rehuhyötysuhde 145 |
 |
RFI 64 |
 |
Rehunsäästö -96 |
 |
Metaanitehokkuus 107 |
 |
Lypsynopeus 7.17 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,808 paunaa
Rasva 1,226 paunaa
Valkuainen 959 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 95% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.9% | 77% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.0% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 10 Karjoja |
33 Tytt |
89% arv.varm |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.91 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.17 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.01 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.53 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.39 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.69 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.89 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.52 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.29 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.46 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.18 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.01 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.36 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.42 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.15 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.93 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.51 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.63 |
|
|
|
| |
|
|
|
|