|
|
 |
| LADYS-MANOR OUTCOME |
|
| LADYS-MANOR ALPHABT TUBA VG-87-5YR-USA |
|
|
|
|
| OCD HELIX ALPHABET |
|
| LADYS-MANOR SEA-TURTLE EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
|
| DE-SU TORONTO 13212 |
|
| LADYS-MANOR SSH SEASHELL VG-87-7YR-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3286 PRO$ 1864 |
| DPF MFF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3238997222 |
aAa: 243651 |
DMS: 135,345 |
| Дата народження: 07/16/2021 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 31 Стад |
138 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1186 |
|
Жир кг
54 |
|
Жир %
+0.05 |
|
Білок кг
59 |
|
Білок %
+0.16 |
|
Швидкість молоковіддачі
100 |
|
Темперамент (підчас доїння)
104 |
|
Зниження Викидів Метану
107 |
|
Кормова Ефективність
103 |
|
BMR
105 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 101 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 99 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 10 Стад |
33 Дочок |
85% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
4S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
5C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
4C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
5S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-7 |
| Нахил заду |
|
Високий |
9H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
