|
|
 |
| PROGENESIS JALAPENO |
 |
| BOMAZ HEROIC 653 GP-84-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE HEROIC |
 |
| BOMAZ MEDLEY 8072 VG-86-3YR-USA GMD |
|
|
 |
 |
| ABS MEDLEY |
 |
| BOMAZ 7148 GP-82-3YR-USA |
|
|
|
| TD TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HO840M3253850819 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 06/07/2022 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
110 |
 |
Vasikan immuunivaste |
102 |
 |
Robot Index |
101 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
83% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 234 |
 |
Rasva paunaa 91 |
 |
Rasva % +0.31 |
 |
Valkuainen paunaa 40 |
 |
Valkuainen % +0.12 |
 |
| NM$ 818 |
 |
CM$ 870 |
 |
FM$ 699 |
 |
GM$ 824 |
 |
DWP$ 862 |
 |
Rehuhyötysuhde 275 |
 |
RFI -109 |
 |
Rehunsäästö 276 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 6.55 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.4 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 82% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 70% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.38 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.39 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.74 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.42 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.79 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.76 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.02 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.38 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.47 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.11 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.66 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.08 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.34 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.56 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.34 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.23 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.46 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.83 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.43 |
|
|
|
| |
|
|
|
|