|
|
 |
| WINSTAR GRAZIANO |
 |
| OCD MOONSHINR TARA 64068 VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| FLY-HIGHER MOONSHINER |
 |
| OCD LEGACY TAYA 53035 VG-85-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE CW LEGACY |
 |
| OCD DYNAMO TAYA 50431 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3251665010 |
aAa: 432165 |
DMS: 135,561 |
| Né le: 03/22/2022 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A1 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 584 |
 |
Gras lbs 75 |
 |
Gras % +0.19 |
 |
Protéine lbs 40 |
 |
Protéine % +0.08 |
 |
| NM$ 760 |
 |
CM$ 800 |
 |
FM$ 672 |
 |
GM$ 720 |
 |
DWP$ 603 |
 |
Efficience de l'alimentation 212 |
 |
IAR -3 |
 |
Alimentation économisée 32 |
 |
Efficience du méthane 103 |
 |
Vitesse de traite 6.89 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 1.0 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.6 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 0.9% | 88% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.8 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 0.9% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.1% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.22 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.06 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
0.00 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.59 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.19 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.53 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.06 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.21 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.72 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.09 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.38 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Basse |
-0.01 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.28 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.50 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.04 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.02 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.82 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.83 |
|
|
|
| |
|
|
|
|