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	 |  | 
		 | PEN-COL JANGLE |  |  |  | WINSTAR ACURA ASHWAGANDA VG-85-3YR-CAN |  |  |  |  |  
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	 |  | 
		 | PINE-TREE ACURA |  |  |  | WINSTAR RESOLVE 4958 VG-87-3YR-USA |  |  |  |  |  
  | 
	
	 |  | 
		 | BLUMENFELD JEDI RESOLVE |  |  |  | SEAGULL-BAY TRIP 1000 GP-83-2YR-USA |  |  |  
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	 | TD TR TL TY MWT TV      99%-I | HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |  
	
	 | Reg. #: HOCANM14259286 | aAa: | DMS: |  
	 | Geboren: 05/24/2022 | Kappa  -  Kasein: AB | Beta -  Casein: A2A2 |  | 
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	 | LEISTUNG |  |  |  |  
	
	 | Milch pounds 323
 |  | Fett pounds 55
 |  | Fett % +0.16
 |  | Eiweiß pounds 25
 |  | Eiweiß % +0.05
 |  |  |  
	 | NM$ 774 |  | CM$ 798 |  | FM$ 719 |  | GM$ 767 |  | DWP$ 1032 |  |  |  
		 | Futtereffizienz 185
 |  | RFI -88
 |  | Futterersparnis 304
 |  | Methan Effizienz 102
 |  | Melkbarkeit 7.21
 |  | 
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	 | GESUNDHEIT UND FRUCHTBARKEIT |  | Immunity    108 |  
	|  |  
	 |  |  |  |  |  |  
	 | | Somatische Zellzahlen | 2.87 | 
 |  |  |  |  |  
	 | | Töchter Trächtigkeitsrate | 0.8 | 
 |  |  |  |  |  
	 |  |  |  |  |  |  
	 |  |  | | Geburtsverlauf Töchter | 1.8% | 61% S | 
 |  |  |  
	 |  |  |  |  |  |  
	 |  |  |  |  |  |  |  |  | 
 | 
	
	 |  |  |  |  
		 | Größe |  |  | klein | -1.79 |  
		 | Stärke |  |  | schwach | -1.24 |  
		 | Körpertiefe |  |  | wenig | -1.72 |  
		 | Milchcharakter |  |  | wenig | -0.91 |  
		 | Beckenneigung |  |  | ansteigend | -0.96 |  
		 | Beckenbreite |  |  | schmal | -1.82 |  
		 | Hinterbeinwinkelung |  |  | steil | -0.46 |  
		 | Hinterbeinansicht hinten |  |  | hackeneng | -0.43 |  
		 | Fesselung |  |  | weich | -0.50 |  
		 | Fundamentnote |  |  | niedrig | -0.67 |  
		 | Vordereuteraufhängung |  |  | fest | +0.27 |  
		 | Hintereuterhöhe |  |  | niedrig | -0.66 |  
		 | Hintereuterbreite |  |  | schmal | -0.53 |  
		 | Zentralband |  |  | schwach | -0.98 |  
		 | Eutertiefe |  |  | hoch | +0.08 |  
		 | Strichplatzierung vorne |  |  | weit | -0.16 |  
		 | Strichlänge |  |  | kurz | -0.93 |  
		 | Strichplatzierung hinten |  |  | weit | -0.76 |  
	 |  |  |  |  
	 |  |  |  |  |  |