|
|
 |
| LADYS-MANOR OVERDO |
|
| COOKIECUTTER GAME HOLYSS |
|
|
|
|
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
|
| COOKIECUTTER HOPES VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| T-SPRUCE FRAZZLED HUEY |
|
| COOKIECUTTER MD HOPSACK EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3243272415 |
aAa: 342516 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 07/11/2022 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leche lbs
-111 |
|
Grasa lbs
79 |
|
Grasa %
+0.32 |
|
Proteína lbs
22 |
|
Proteína %
+0.10 |
|
| NM$ 721 |
|
CM$ 760 |
|
FM$ 632 |
|
GM$ 742 |
|
DWP$ 774 |
|
Eficiencia de Conversión
225 |
|
IR
1 |
|
Comida Ahorrada
304 |
|
Eficiencia Metano
108 |
|
Rapidez en el Ordeñe
6.59 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 110 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 106 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.3 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.0% | 93% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.6% | 77% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 3.3% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.03 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baja |
-1.35 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-1.59 |
| Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-1.28 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.83 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.23 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.41 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.21 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.49 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.61 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.23 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.18 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+0.76 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.84 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.33 |
| Prof. Ubre |
|
|
Profunda |
-0.22 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.76 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.05 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.28 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
