|
|
 |
| PROGENESIS JALAPENO |
 |
| LA-CA-DE-LE CW MONA 8772 VG-86-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
 |
| LA-CA-DE-LE CRIMSON MONA VG-85-5YR-USA |
|
|
 |
 |
| ABS CRIMSON |
 |
| OCD DENVER MINCY EX-90-8YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3256058738 |
aAa: |
DMS: 135,123 |
| Né le: 06/20/2022 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs 804 |
 |
Gras lbs 67 |
 |
Gras % +0.12 |
 |
Protéine lbs 57 |
 |
Protéine % +0.11 |
 |
| NM$ 720 |
 |
CM$ 770 |
 |
FM$ 605 |
 |
GM$ 690 |
 |
DWP$ 871 |
 |
Efficience de l'alimentation 238 |
 |
IAR -7 |
 |
Alimentation économisée 124 |
 |
Efficience du méthane 100 |
 |
Vitesse de traite 6.73 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -0.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 0.8% | 93% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.5 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 0.5% | 70% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 2.8% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.72 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.09 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.63 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+2.18 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+2.52 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.90 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.02 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.92 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.01 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.46 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.16 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.49 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.30 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.36 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.38 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.62 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.18 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.98 |
|
|
|
| |
|
|
|
|