|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
 |
| OCD PARFECT MINT 63586 VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
 |
| OCD CASCADE MINT 49191 EX-90-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| REGAN-DANHOF CASCADE |
 |
| OCD JEDI 43788 EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Kayıt #: HO840M3250285893 |
aAa: 324156 |
DMS: 126,561 |
| Doğum Tarihi: 04/09/2022 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Bağışıklık |
107 |
 |
Buzağı Bağışıklığı |
91 |
 |
Robot Index |
102 |
|
| ÜRETIM |
| G Sürü |
G Kızları |
83% Güv. |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Süt lbs 622 |
 |
Yağ lbs 76 |
 |
Yağ % +0.19 |
 |
Protein lbs 36 |
 |
Protein % +0.06 |
 |
| NM$ 720 |
 |
CM$ 752 |
 |
FM$ 650 |
 |
GM$ 747 |
 |
DWP$ 1015 |
 |
Yem verimi 193 |
 |
AYA 26 |
 |
Yem tasarrufu -78 |
 |
Metan Verimliliği 104 |
 |
Sağım Hızı 6.73 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Kızlarının gebe kalma oranı | 2.3 |
|
 |
| Doğum Kolaylığı | 1.0% | 90% Güv. |
|
 |
|
 |
| Kızlarının Doğum Kolaylığı | 1.0% | 71% Güv. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Kızlarının olü doğum oranı | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| UYGUNLUK |
| G Sürü |
G Kızları |
82% Güv. |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.46 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Sutçüluk Bileşik Verisi | 0.16 | |
|
 |
 |
|
|
|
| Boy |
|
|
Uzun |
+0.95 |
| Vücut Yapısı |
|
|
Güçlü |
+0.19 |
| Göğüs Derinliği |
|
|
Derin |
+0.20 |
| Sütçülük Formu |
|
|
Açık Kaburga |
+0.57 |
| Sağrı Eğimi |
|
|
Arkaya Eğimli |
+2.57 |
| Sağrı Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.23 |
| Arka Bacak (yandan) |
|
|
Dik |
-1.20 |
| Arka Bacak (arkadan) |
|
|
Düz |
+0.48 |
| Ayak Açısı |
|
|
Adım |
+0.60 |
| Ayak Bacak Skoru |
|
|
Yüksek |
+0.27 |
| Ön Meme Bağlantısı |
|
|
Güçlü |
+1.82 |
| Arka Meme Yüksekliği |
|
|
Yüksek |
+0.93 |
| Arka Meme Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.02 |
| Meme Merkez Bağı |
|
|
Güçlü |
+0.24 |
| Meme Derinliği |
|
|
Sığ |
+1.41 |
| Ön Meme Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+0.73 |
| Meme Başı Uzunluğu |
|
|
Kısa |
-1.08 |
| Arka Memebaşı Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+0.37 |
|
|
|
| |
|
|
|
|