|
|
 |
| LADYS-MANOR OVERDO |
 |
| TRIFECTA H 18295 GP-84-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| OCD SILVERCHAIR |
 |
| COOKIECUTTER HIACINTH VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| DE-SU FRAZZ TAHITI 14104 |
 |
| COOKIECUTTER HONORIFICS EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3230534932 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Syntynyt: 09/11/2022 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
96 |
 |
Vasikan immuunivaste |
93 |
 |
Robot Index |
84 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 80 |
 |
Rasva paunaa 80 |
 |
Rasva % +0.29 |
 |
Valkuainen paunaa 26 |
 |
Valkuainen % +0.09 |
 |
| NM$ 512 |
 |
CM$ 546 |
 |
FM$ 433 |
 |
GM$ 564 |
 |
DWP$ 281 |
 |
Rehuhyötysuhde 211 |
 |
RFI 41 |
 |
Rehunsäästö 129 |
 |
Metaanitehokkuus 98 |
 |
Lypsynopeus 6.70 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 83% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 70% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.23 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.30 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.26 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.62 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+2.45 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.19 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.03 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.91 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.78 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.60 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.22 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.22 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.18 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.13 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.51 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.10 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.85 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.99 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+2.69 |
|
|
|
| |
|
|
|
|