|
|
 |
| LADYS-MANOR OVERDO |
|
| TRIFECTA H 18295 GP-84-3YR-USA |
|
|
|
|
| OCD SILVERCHAIR |
|
| COOKIECUTTER HIACINTH VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU FRAZZ TAHITI 14104 |
|
| COOKIECUTTER HONORIFICS EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3230534932 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Nacimiento: 09/11/2022 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leche lbs
164 |
|
Grasa lbs
85 |
|
Grasa %
+0.30 |
|
Proteína lbs
28 |
|
Proteína %
+0.09 |
|
| NM$ 559 |
|
CM$ 593 |
|
FM$ 480 |
|
GM$ 582 |
|
DWP$ 274 |
|
Eficiencia de Conversión
223 |
|
IR
45 |
|
Comida Ahorrada
122 |
|
Eficiencia Metano
100 |
|
Rapidez en el Ordeñe
6.73 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 95 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 94 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.6 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.1% | 83% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.3% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 3.6% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.34 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.41 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.22 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.68 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+2.56 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.04 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.08 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.93 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.52 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.55 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.09 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.28 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.20 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.15 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.47 |
| Prof. Ubre |
|
|
Profunda |
-0.10 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.85 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.89 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+2.70 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
