|
|
 |
| T-SPRUCE G FROST BITE |
|
| SANDY-VALLEY TANYA GP-81-2YR-USA |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
|
| SANDY-VALLEY LEGCY PIXEL GP-80-3YR-USA |
|
|
|
|
| PINE-TREE CW LEGACY |
|
| SANDY-VALLEY RSLV PUZZLE EX-90-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3250768454 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,345 |
| Nacimiento: 09/06/2022 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Leche lbs
157 |
|
Grasa lbs
83 |
|
Grasa %
+0.29 |
|
Proteina lbs
36 |
|
Proteina %
+0.12 |
|
| NM$ 708 |
|
CM$ 753 |
|
FM$ 602 |
|
GM$ 687 |
|
DWP$ 695 |
|
Eficiencia de Conversiòn
223 |
|
IR
75 |
|
Comida Ahorrada
48 |
|
Eficiencia Metano
103 |
|
Milking Speed
6.90 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 106 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 103 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.1 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.7% | 76% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.9% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.28 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baja |
-0.22 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.45 |
| Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-0.42 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.60 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.71 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
-0.40 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.70 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.81 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.20 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.15 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.52 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+0.85 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.55 |
| Ligamento Central |
|
|
Débil |
-0.57 |
| Prof. Ubre |
|
|
Profunda |
-0.06 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.01 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.08 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Abiertos |
-0.30 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
