|
|
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| LARENWOOD ALLIGATO CRAZY 1114 VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| LARENWOOD RANDALL CRAZY 907 EX-90-3E-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| WESTCOAST RANDALL |
 |
| LARENWOOD ELUDE CRAZY 791 VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Nom #: HOCANM14532962 |
aAa: 243165 |
DMS: |
| Né le: 10/05/2022 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 667 |
 |
Gras lbs 27 |
 |
Gras % 0.00 |
 |
Protéine lbs 11 |
 |
Protéine % -0.04 |
 |
| NM$ 249 |
 |
CM$ 237 |
 |
FM$ 278 |
 |
GM$ 214 |
 |
DWP$ 163 |
 |
Efficience de l'alimentation 95 |
 |
IAR -84 |
 |
Alimentation économisée 212 |
 |
Efficience du méthane 99 |
 |
Vitesse de traite 6.91 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.9 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.5% | 83% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.9 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.6% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 5.5% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.77 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.22 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.55 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+2.24 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.57 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.19 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.47 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.28 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.10 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.21 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.06 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.34 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.46 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.24 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.48 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.42 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.30 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.94 |
|
|
|
| |
|
|
|
|