|
|
 |
| WELCOME-TEL TAOS HAYK |
 |
| PINE-TREE 8418 DELU 9104 |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| PINE-TREE 7593 PURS 8418 GP-84-2YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE-I PURSUIT |
 |
| PINE-TREE ERA ACHIE 7593 GP-82-3YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14259819 |
aAa: 516342 |
DMS: 234,345 |
| Data nascita: 02/02/2023 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 1165 |
 |
Grasso lbs 92 |
 |
Grasso % +0.16 |
 |
Proteina lbs 54 |
 |
Proteina % +0.06 |
 |
| NM$ 861 |
 |
CM$ 894 |
 |
FM$ 788 |
 |
GM$ 820 |
 |
DWP$ 865 |
 |
Efficienza Alimentare 267 |
 |
RFI -70 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 35 |
 |
Efficienza Metano 108 |
 |
Velocità di mungitura 6.87 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.8 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.3 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 87% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.2 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.3% | 70% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 3.2% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.32 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.53 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.40 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.66 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.91 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.20 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.86 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.43 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.60 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.41 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.41 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.83 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.16 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.75 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.39 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.28 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.41 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.71 |
|
|
|
| |
|
|
|
|