|
|
 |
| PROGENESIS PATTERN |
 |
| COOKIECUTTER GME HADORED VG-86-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| COOKIECUTTER HADZA |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| COOKIECUTTER MDST HADJES GP-82-3YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3243272636 |
aAa: 234165 |
DMS: 561,135 |
| Syntynyt: 12/28/2022 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
104 |
 |
Vasikan immuunivaste |
99 |
 |
Robot Index |
102 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 984 |
 |
Rasva paunaa 105 |
 |
Rasva % +0.24 |
 |
Valkuainen paunaa 51 |
 |
Valkuainen % +0.07 |
 |
| NM$ 805 |
 |
CM$ 836 |
 |
FM$ 732 |
 |
GM$ 827 |
 |
DWP$ 824 |
 |
Rehuhyötysuhde 281 |
 |
RFI 0 |
 |
Rehunsäästö -9 |
 |
Metaanitehokkuus 106 |
 |
Lypsynopeus 7.10 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 90% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.26 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.80 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.11 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.26 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.37 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.46 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.87 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.76 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.10 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.58 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.29 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.78 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.61 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.44 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.09 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.36 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.41 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.26 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.34 |
|
|
|
| |
|
|
|
|