|
|
 |
| PEAK ACHIEVE |
 |
| PROGENESIS GAMEDAY PAMELA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS HIGHJUMP POKEROO VG-85-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| PROGENESIS ACHIEVER PAISLEY GP-83-3YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HOCANM14260000 |
aAa: 432561 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 04/19/2023 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
102 |
 |
Vasikan immuunivaste |
94 |
 |
Robot Index |
91 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1067 |
 |
Rasva paunaa 101 |
 |
Rasva % +0.21 |
 |
Valkuainen paunaa 56 |
 |
Valkuainen % +0.08 |
 |
| NM$ 947 |
 |
CM$ 987 |
 |
FM$ 858 |
 |
GM$ 953 |
 |
DWP$ 1083 |
 |
Rehuhyötysuhde 309 |
 |
RFI -145 |
 |
Rehunsäästö 195 |
 |
Metaanitehokkuus 96 |
 |
Lypsynopeus 6.63 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.8% | 85% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.3% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.0% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.11 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.37 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.04 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.19 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.67 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.80 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.83 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.13 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.09 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.68 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.64 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.54 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.54 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.12 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.48 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.59 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.46 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.07 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.43 |
|
|
|
| |
|
|
|
|