|
|
 |
| WESTCOAST ALCOVE |
 |
| WALNUTLAWN LAMBDA BRIGHT VG-89-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| WALNUTLAWN ALLIGATOR BRIAR EX-92-5YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| WALNUTLAWN ABBOTT BREEZE EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14766540 |
aAa: 231465 |
DMS: |
| Syntynyt: 08/02/2023 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
101 |
 |
Vasikan immuunivaste |
102 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 290 |
 |
Rasva paunaa 45 |
 |
Rasva % +0.12 |
 |
Valkuainen paunaa 22 |
 |
Valkuainen % +0.05 |
 |
| NM$ 298 |
 |
CM$ 316 |
 |
FM$ 256 |
 |
GM$ 330 |
 |
DWP$ 416 |
 |
Rehuhyötysuhde 111 |
 |
RFI -59 |
 |
Rehunsäästö -84 |
 |
Metaanitehokkuus 96 |
 |
Lypsynopeus 6.59 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.6% | 86% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.12 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.97 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.10 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.19 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+2.10 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.24 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.49 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.42 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.72 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.93 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.62 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.58 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.84 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.62 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.73 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.16 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.38 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|