|
|
 |
| WESTCOAST ALCOVE |
|
| WALNUTLAWN LAMBDA BRIGHT VG-87-2YR-CAN |
|
|
|
|
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
|
| WALNUTLAWN ALLIGATOR BRIAR VG-88-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| STANTONS ALLIGATOR |
|
| WALNUTLAWN ABBOTT BREEZE EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766540 |
aAa: 231465 |
DMS: |
| Nacimiento: 08/02/2023 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Leche lbs
360 |
|
Grasa lbs
48 |
|
Grasa %
+0.12 |
|
Proteina lbs
24 |
|
Proteina %
+0.05 |
|
| NM$ 298 |
|
CM$ 316 |
|
FM$ 256 |
|
GM$ 308 |
|
DWP$ 415 |
|
Eficiencia de Conversiòn
113 |
|
IR
-32 |
|
Comida Ahorrada
-132 |
|
Eficiencia Metano
97 |
|
Milking Speed
6.68 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 102 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 103 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.5 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.6% | 64% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.8% | 62% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.62 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.02 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.27 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.32 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.98 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+2.00 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.30 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.60 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.48 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.80 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.94 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.55 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.49 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.85 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.65 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.61 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.21 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.31 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
