|
|
 |
| SDG-PH DELUX DOMINANCE |
 |
| PROGENESIS JALAPENO PUMPKIN GP-81-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS JALAPENO |
 |
| PROGENESIS HIGHJUMP POPCORN VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| PROGENESIS CABOT POPEYE VG-85-4YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766574 |
aAa: 321456 |
DMS: 123,135 |
| Data nascita: 08/15/2023 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs 986 |
 |
Grasso lbs 113 |
 |
Grasso % +0.26 |
 |
Proteina lbs 60 |
 |
Proteina % +0.10 |
 |
| NM$ 978 |
 |
CM$ 1023 |
 |
FM$ 875 |
 |
GM$ 979 |
 |
DWP$ 1106 |
 |
Efficienza Alimentare 332 |
 |
RFI 43 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 150 |
 |
Efficienza Metano 102 |
 |
Velocità di mungitura 7.28 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 108 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 2.0 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.0% | 63% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.2 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.0% | 61% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 2.5% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
79% Att. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.60 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.31 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.32 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+2.38 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.96 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.08 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.50 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.99 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.09 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.13 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-0.06 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.26 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.20 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.21 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.33 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.72 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.56 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.80 |
|
|
|
| |
|
|
|
|