|
|
 |
| TRIFECTA HIKE |
 |
| REGAN-DANHOF GD 2771 GP-82-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| REGAN-DANHOF BIGLO CARLY GP-83-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I DELROY BIGGELO |
 |
| REGAN-DANHOF G CARISSA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3243697229 |
aAa: 312546 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 09/13/2023 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
106 |
 |
Vasikan immuunivaste |
102 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 462 |
 |
Rasva paunaa 92 |
 |
Rasva % +0.27 |
 |
Valkuainen paunaa 29 |
 |
Valkuainen % +0.05 |
 |
| NM$ 880 |
 |
CM$ 905 |
 |
FM$ 824 |
 |
GM$ 930 |
 |
DWP$ 977 |
 |
Rehuhyötysuhde 286 |
 |
RFI -38 |
 |
Rehunsäästö 503 |
 |
Metaanitehokkuus 97 |
 |
Lypsynopeus 7.40 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 80% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 70% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.17 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.50 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-1.77 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.79 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+2.48 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.64 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.06 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.38 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.40 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-1.55 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.61 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.69 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.10 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.75 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.18 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-1.64 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.67 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.67 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.05 |
|
|
|
| |
|
|
|
|