|
|
 |
| PINE-TREE EASTON |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 3* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-93-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| S-S-I DELROY BIGGELO |
 |
| AOT JARED HASKEL VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3267429145 |
aAa: 324156 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 08/07/2023 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
101 |
 |
Vasikan immuunivaste |
94 |
 |
Robot Index |
104 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
83% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 737 |
 |
Rasva paunaa 82 |
 |
Rasva % +0.19 |
 |
Valkuainen paunaa 39 |
 |
Valkuainen % +0.05 |
 |
| NM$ 782 |
 |
CM$ 811 |
 |
FM$ 719 |
 |
GM$ 825 |
 |
DWP$ 739 |
 |
Rehuhyötysuhde 243 |
 |
RFI -61 |
 |
Rehunsäästö 186 |
 |
Metaanitehokkuus 105 |
 |
Lypsynopeus 7.07 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 72% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.71 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.28 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.29 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.08 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.35 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.07 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.77 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.62 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.04 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.74 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.57 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.62 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.85 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.83 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.35 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.84 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.03 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.17 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.78 |
|
|
|
| |
|
|
|
|