|
|
 |
| PINE-TREE EASTON |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 3* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-93-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| S-S-I DELROY BIGGELO |
 |
| AOT JARED HASKEL VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3267429564 |
aAa: 423516 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 09/08/2023 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
102 |
 |
Vasikan immuunivaste |
89 |
 |
Robot Index |
106 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
83% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 792 |
 |
Rasva paunaa 97 |
 |
Rasva % +0.24 |
 |
Valkuainen paunaa 43 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 784 |
 |
CM$ 817 |
 |
FM$ 710 |
 |
GM$ 802 |
 |
DWP$ 887 |
 |
Rehuhyötysuhde 248 |
 |
RFI 55 |
 |
Rehunsäästö -46 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 6.91 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 85% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.3% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.60 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.13 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.36 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.70 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.29 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.06 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.26 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.41 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.27 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.64 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.40 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.85 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.92 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.27 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.64 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.32 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.11 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.32 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|