|
|
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
|
| PROGENESIS GAMEDAY WHIM |
|
|
|
|
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
|
| PROGENESIS ZAZZLE WHIMSICAL |
|
|
|
|
| PEAK ZAZZLE |
|
| PROGENESIS ACHEIVER WIDGET GP-80-3YR-CAN |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Рег. #: HOCANM14567271 |
aAa: 234156 |
DMS: 123,135 |
| Дата рождения: 08/01/2023 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Иммунитет |
110 |
|
Иммунитет теленка |
104 |
|
Robot Index |
104 |
|
| Продуктивность |
| G Стадах |
G Дочери |
83% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
Молоко кг
844 |
|
Жир кг
148 |
|
Жир %
+0.95 |
|
Белок кг
78 |
|
Белок %
+0.39 |
|
Скорость молокоотдачи
107 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
98 |
|
Эффективность потребления кормов
100 |
|
BMR
96 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
|
| Продуктивное долголетие | 103 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 104 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
80% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Udder Floor |
|
Tilt |
2T |
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
4D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
5 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
4C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-4 |
| Угловатость |
|
Выражена |
9 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
0 |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
