|
|
 |
| MR ERNESTANTHONY HAVENOFEAR |
 |
| ERBACRES SNAPPLE SHAKIRA EX-97-4E-CAN 8* |
|
|
 |
 |
| GS ALLIANCE O KALIBER |
 |
| MISS APPLE SNAPPLE-RED EX-96-2E-USA |
|
|
 |
 |
| LOOKOUT P REDBURST |
 |
| KHW REGIMENT APPLE-RED EX-96-4E-USA DOM 42* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM121251536 |
aAa: 243156 |
DMS: 126,246 |
| Data nascita: 07/03/2023 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs -230 |
 |
Grasso lbs 4 |
 |
Grasso % +0.05 |
 |
Proteina lbs 16 |
 |
Proteina % +0.09 |
 |
| NM$ -12 |
 |
CM$ 13 |
 |
FM$ -78 |
 |
GM$ -23 |
 |
DWP$ -159 |
 |
Efficienza Alimentare 34 |
 |
RFI 48 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -17 |
 |
Efficienza Metano 101 |
 |
Velocità di mungitura 6.59 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.1 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 2.1% | 62% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.9% | 60% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.7% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.82 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.15 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.72 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.72 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.05 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.58 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.52 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.34 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.05 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.30 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.41 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+3.45 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.92 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.26 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.43 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.78 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.88 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.29 |
|
|
|
| |
|
|
|
|