|
|
 |
| SIEMERS PARBO *RC |
 |
| SIEMERS GD PARIS 36374 VG-85-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| SIEMERS MARK PARIS 31989 VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| WILDER MARK *RC |
 |
| SIEMERS GRNT PARIS 28196 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3272850863 |
aAa: 234156 |
DMS: 345,234 |
| Syntynyt: 11/28/2023 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
106 |
 |
Vasikan immuunivaste |
102 |
 |
Robot Index |
105 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 931 |
 |
Rasva paunaa 29 |
 |
Rasva % -0.03 |
 |
Valkuainen paunaa 31 |
 |
Valkuainen % 0.00 |
 |
| NM$ 343 |
 |
CM$ 347 |
 |
FM$ 332 |
 |
GM$ 339 |
 |
DWP$ 532 |
 |
Rehuhyötysuhde 83 |
 |
RFI -5 |
 |
Rehunsäästö -175 |
 |
Metaanitehokkuus 104 |
 |
Lypsynopeus 7.06 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 75% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.89 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.06 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.05 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.92 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.84 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.35 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+2.52 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.46 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.63 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.47 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.23 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+2.24 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.41 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.49 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.81 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.33 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.49 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.16 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.15 |
|
|
|
| |
|
|
|
|