|
|
 |
| PROGENESIS AMBROSE *RC |
 |
| WALNUTLAWN LAMBDA BEYONCE VG-87-1YR-CAN |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| WALNUTLAWN ALLIGATOR BRIAR EX-92-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| WALNUTLAWN ABBOTT BREEZE EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766807 |
aAa: 432156 |
DMS: |
| Data nascita: 11/21/2023 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 539 |
 |
Grasso lbs 6 |
 |
Grasso % -0.06 |
 |
Proteina lbs 15 |
 |
Proteina % -0.01 |
 |
| NM$ -47 |
 |
CM$ -46 |
 |
FM$ -47 |
 |
GM$ -106 |
 |
DWP$ -17 |
 |
Efficienza Alimentare -2 |
 |
RFI 45 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -293 |
 |
Efficienza Metano 97 |
 |
Velocità di mungitura 6.61 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 99 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.7 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.9% | 63% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.0 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.1% | 59% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.4% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
79% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.56 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.35 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.19 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.39 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.23 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.65 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.42 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.26 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.53 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.12 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.26 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.67 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.45 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.64 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.68 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.51 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.54 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.89 |
|
|
|
| |
|
|
|
|