|
|
 |
| SIEMERS RZ PAZZLE 34954 |
 |
| PROGENESIS CHAMPION PALAZZO VG-85-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS CHAMPION RED |
 |
| PROGENESIS MANHATTAN PLAZA VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MANHATTAN |
 |
| PROGENESIS CABOT POPEYE VG-85-4YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766821 |
aAa: 216345 |
DMS: |
| Geboren: 11/28/2023 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
103 |
 |
Kalf immuniteit |
98 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| PRODUCTIE |
| G Bedrijven |
G Dochters |
82% Bet |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 441 |
 |
Vet lbs 49 |
 |
Vet % +0.11 |
 |
Eiwit lbs 24 |
 |
Eiwit % +0.04 |
 |
| NM$ 216 |
 |
CM$ 233 |
 |
FM$ 178 |
 |
GM$ 229 |
 |
DWP$ 333 |
 |
Voerefficiëntie 113 |
 |
RFI -55 |
 |
Voerbesparing -150 |
 |
Methaan Efficiëntie 104 |
 |
Melksnelheid 7.31 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -0.5 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.4% | 72% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.4% | 71% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.8 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 3.8% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| G Bedrijven |
G Dochters |
81% Bet |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.72 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.65 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.60 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+1.71 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.55 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-1.14 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.89 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-0.35 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+1.72 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+2.06 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+1.58 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+2.59 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+2.48 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+2.64 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.39 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.84 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.08 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-0.61 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.17 |
|
|
|
| |
|
|
|
|