|
|
 |
| PROGENESIS PERKY |
 |
| EILDON-TWEED E KENOBI 2A EX-90-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I SPARTACUS ELON |
 |
| EILDON-TWEED ZB KENOBI 2 EX-90-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
 |
| AARDEMA KENOBI 1549 VG-86-5YR-USA |
|
|
|
| TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3260839069 |
aAa: 426315 |
DMS: 123,126 |
| Syntynyt: 09/06/2023 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
99 |
 |
Vasikan immuunivaste |
101 |
 |
Robot Index |
101 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 692 |
 |
Rasva paunaa 109 |
 |
Rasva % +0.30 |
 |
Valkuainen paunaa 47 |
 |
Valkuainen % +0.09 |
 |
| NM$ 741 |
 |
CM$ 779 |
 |
FM$ 652 |
 |
GM$ 768 |
 |
DWP$ 788 |
 |
Rehuhyötysuhde 265 |
 |
RFI 89 |
 |
Rehunsäästö -141 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.23 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 88% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.97 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.26 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.37 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.51 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.12 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.54 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.45 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.57 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.44 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.70 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.32 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.50 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.15 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.96 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.93 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.18 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.16 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.69 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.23 |
|
|
|
| |
|
|
|
|