|
|
 |
| PROGENESIS PERKY |
 |
| EILDON-TWEED E KENOBI 2A EX-90-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I SPARTACUS ELON |
 |
| EILDON-TWEED ZB KENOBI 2 EX-90-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
 |
| AARDEMA KENOBI 1549 VG-86-5YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3260839069 |
aAa: 426315 |
DMS: 123,126 |
| Né le: 09/06/2023 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 725 |
 |
Gras lbs 106 |
 |
Gras % +0.28 |
 |
Protéine lbs 48 |
 |
Protéine % +0.09 |
 |
| NM$ 723 |
 |
CM$ 762 |
 |
FM$ 633 |
 |
GM$ 714 |
 |
DWP$ 735 |
 |
Efficience de l'alimentation 258 |
 |
IAR 86 |
 |
Alimentation économisée -164 |
 |
Efficience du méthane 103 |
 |
Vitesse de traite 7.09 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 99 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 2.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.5% | 79% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.4 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.2% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.16 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.58 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.62 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.12 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.45 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.59 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.53 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.13 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.87 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.51 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.67 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.30 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.20 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.99 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.15 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.21 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.52 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.16 |
|
|
|
| |
|
|
|
|