|
|
 |
| MATCREST GARFIELD |
 |
| SIEMERS GD HANINA 37237 VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| SIEMERS REN HANINA 32469 VG-89-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| S-S-I PR RENEGADE |
 |
| SIEMERS LMB HANINA 28089 GP-83-2YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3267429409 |
aAa: 243165 |
DMS: 126,561 |
| Data nascita: 09/01/2023 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 770 |
 |
Grasso lbs 86 |
 |
Grasso % +0.20 |
 |
Proteina lbs 45 |
 |
Proteina % +0.07 |
 |
| NM$ 658 |
 |
CM$ 691 |
 |
FM$ 582 |
 |
GM$ 638 |
 |
DWP$ 699 |
 |
Efficienza Alimentare 222 |
 |
RFI 5 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -115 |
 |
Efficienza Metano 101 |
 |
Velocità di mungitura 6.84 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.9 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 2.1% | 74% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.3 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 71% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.70 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.74 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.84 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.27 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.72 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.67 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.24 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.09 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.50 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.01 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.10 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.37 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.67 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.42 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.74 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.95 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.76 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+2.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|