|
|
 |
| KINGS-RANSOM DROPBOX |
 |
| ERNEST-ANTHONY HAV 36306 VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
 |
| S-S-I DOC HAVE NOT 8783 EX-94-2E-USA 3* |
|
|
 |
 |
| WOODCREST KING DOC |
 |
| FLY-HIGHER JEDI HAVENOT VG-87-5YR-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3273768459 |
aAa: 243651 |
DMS: 123,234 |
| Data nascita: 08/22/2023 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 1176 |
 |
Grasso lbs 45 |
 |
Grasso % -0.01 |
 |
Proteina lbs 41 |
 |
Proteina % +0.01 |
 |
| NM$ 341 |
 |
CM$ 349 |
 |
FM$ 321 |
 |
GM$ 321 |
 |
DWP$ 366 |
 |
Efficienza Alimentare 144 |
 |
RFI -71 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -64 |
 |
Efficienza Metano 98 |
 |
Velocità di mungitura 7.18 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | -0.3 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.6% | 72% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.4% | 70% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.7% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.20 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.09 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.25 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.86 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.89 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.83 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.05 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+2.23 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.69 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.98 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.34 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.91 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+3.06 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.33 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.24 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.07 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.35 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.46 |
|
|
|
| |
|
|
|
|