|
|
 |
| SDG-PH DELUX DOMINANCE |
 |
| PROGENESIS HOLYSMOKES PAZZO |
|
|
 |
 |
| COOKIECUTTER HOLYSMOKES |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE PUZZLE EX-90-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS ROBERT PAYETTE VG-88-4YR-CAN |
|
|
|
| TD TM TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14766814 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,561 |
| Syntynyt: 11/22/2023 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
107 |
 |
Vasikan immuunivaste |
103 |
 |
Robot Index |
99 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 746 |
 |
Rasva paunaa 110 |
 |
Rasva % +0.29 |
 |
Valkuainen paunaa 62 |
 |
Valkuainen % +0.14 |
 |
| NM$ 1001 |
 |
CM$ 1059 |
 |
FM$ 866 |
 |
GM$ 1028 |
 |
DWP$ 1142 |
 |
Rehuhyötysuhde 340 |
 |
RFI -19 |
 |
Rehunsäästö 222 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.54 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 62% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.84 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.01 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.53 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.07 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.64 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.76 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.52 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.20 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.55 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.24 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.04 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.55 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.67 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.11 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.83 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.20 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.16 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.19 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|