|
|
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
 |
| PROGENESIS HOLYSMOKES SHELBY GP-83-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| COOKIECUTTER HOLYSMOKES |
 |
| PINE-TREE ZASB SHEENA |
|
|
 |
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
 |
| PINE-TREE 7739 LEGA 8311 G-75-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14766903 |
aAa: 243165 |
DMS: 123,234 |
| Syntynyt: 12/27/2023 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
99 |
 |
Vasikan immuunivaste |
93 |
 |
Robot Index |
112 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1127 |
 |
Rasva paunaa 96 |
 |
Rasva % +0.18 |
 |
Valkuainen paunaa 61 |
 |
Valkuainen % +0.09 |
 |
| NM$ 798 |
 |
CM$ 838 |
 |
FM$ 706 |
 |
GM$ 820 |
 |
DWP$ 801 |
 |
Rehuhyötysuhde 271 |
 |
RFI 93 |
 |
Rehunsäästö -89 |
 |
Metaanitehokkuus 104 |
 |
Lypsynopeus 7.44 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 78% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 70% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.19 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.75 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.41 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.40 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.51 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.69 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.11 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.24 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.83 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.56 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.37 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.43 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.96 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.16 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.49 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.15 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.09 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.19 |
|
|
|
| |
|
|
|
|